水是自然資源的重要組成部分,隨著社會(huì)經(jīng)濟(jì)與工農(nóng)業(yè)不斷發(fā)展、氣候變化和全球人口激增,造成水資源短缺,而用水需求量和污水產(chǎn)生量均飛速增長(zhǎng)。我國(guó)水資源匱乏和水資源污染問題十分突出,已成為制約我國(guó)經(jīng)濟(jì)社會(huì)可持續(xù)發(fā)展的瓶頸。城市污水廠的尾水,作為一種水質(zhì)穩(wěn)定的水源,可用于河湖、景觀水體的補(bǔ)水,以解決水少的問題,但其水質(zhì)仍屬于GB3838—2002《地表水環(huán)境質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)》劣Ⅴ類水,不適合長(zhǎng)期補(bǔ)給河湖和景觀水體。尾水作為再生水具有顯著的經(jīng)濟(jì)、社會(huì)、生態(tài)效應(yīng),如減少污染物排放,節(jié)約成本,提高水資源的綜合利用率,減小河湖水體的污染負(fù)荷等。城市污水再生化已逐漸成為緩解水資源供需矛盾的重大舉措。
目前國(guó)內(nèi)外的再生水處理技術(shù)主要有物化和生化2類:物化技術(shù)包括混凝過濾、活性炭吸附、臭氧氧化、膜分離、氯消毒等,生化技術(shù)包括生物濾池、膜生物反應(yīng)器、A/A/O、氧化溝、序批式生物反應(yīng)器(SBR)和AB法等。處理工藝有混凝-沉淀過濾-消毒、超濾-活性炭、臭氧-活性炭-反硝化生物濾池、膜生物反應(yīng)器-反滲透、膜生物反應(yīng)器-臭氧消毒、微濾-反滲透等。同時(shí),城鎮(zhèn)污水處理廠目前也面臨污泥處置的難題,污泥的產(chǎn)量大、成分復(fù)雜,大部分的污泥并未經(jīng)過穩(wěn)定化和無害化的處理處置,易造成二次污染。推廣污泥減量化的技術(shù),從源頭上減少污泥的產(chǎn)量也不容忽視。相較于傳統(tǒng)的活性污泥法,膜生物反應(yīng)器(membranebioreactor,MBR)通過膜分離取代二沉池,使其泥水分離效果更為明顯,且高效截留活性污泥和大分子物質(zhì)而無污泥膨脹之虞。由于其具有出水水質(zhì)好、污泥濃度高、剩余污泥產(chǎn)量低和占地少等優(yōu)點(diǎn),使其可能實(shí)現(xiàn)以零污泥排放的方式運(yùn)行,同步實(shí)現(xiàn)污水和污泥的處理。
傳統(tǒng)納濾作為介于超濾和反滲透之間的膜分離技術(shù),因具有操作壓力較低,節(jié)能,出水水質(zhì)好,對(duì)無機(jī)物、有機(jī)物和病毒均有良好的分離效果等優(yōu)勢(shì),被廣泛用于水質(zhì)改善、水軟化、污水處理及回用、染料和重金屬的濃縮等方面。超低壓納濾(DF)與傳統(tǒng)納濾相比,具有更低的操作壓力(<0.4MPa)和運(yùn)行成本,在相同的操作壓力下具有較高的出水量,截留分子量為100~500Da,廣泛應(yīng)用于再生水深度處理。
近期研究表明,MBR在與其他傳統(tǒng)脫氮除磷的工藝(AO、SBR、A2/O、移動(dòng)床等)結(jié)合后,可有效提高脫氮除磷的效果,且有助于MBR膜污染的緩解與控制。針對(duì)污泥的減量化和再生水的高品質(zhì)化問題,筆者建立一套MBR-DF中試系統(tǒng)和傳統(tǒng)活性污泥法處理工藝(CAS)系統(tǒng),分析其運(yùn)行特性及對(duì)城鎮(zhèn)污水的處理效果。
1、材料與方法
1.1 試驗(yàn)裝置
于北京市海淀區(qū)某再生水廠內(nèi)構(gòu)建了2套中試系統(tǒng),分別為MBR-DF系統(tǒng)和CAS系統(tǒng),工藝流程如圖1所示。其中,MBR系統(tǒng)出水作為DF系統(tǒng)進(jìn)水,DF系統(tǒng)外排的濃水通過回流至MBR系統(tǒng)的厭氧池內(nèi),使MBR-DF系統(tǒng)以濃水零排放的方式運(yùn)行。2套系統(tǒng)設(shè)計(jì)進(jìn)水量均為25m3/d。其中MBR系統(tǒng)以恒通量的模式運(yùn)行,采用變頻泵進(jìn)行間歇抽吸出水,抽停時(shí)間比為7min/1min。2套系統(tǒng)中的厭氧池和缺氧池均設(shè)置潛流攪拌器,好氧池內(nèi)設(shè)置微孔曝氣裝置,并在MBR膜池內(nèi)設(shè)置穿孔曝氣管,為池內(nèi)微生物供氧和吹掃膜組件表面的污染物。2套系統(tǒng)中厭氧池、缺氧池、好氧池的水力停留時(shí)間(HRT)均分別為2.2、3.8和5.0h,而MBR膜池和二沉池的HRT均為3.0h。試驗(yàn)選用北京市某單位生產(chǎn)的型號(hào)為DF30-8040的超低壓納濾膜,材質(zhì)為聚哌嗪酰胺復(fù)合材料。
1.2 監(jiān)測(cè)指標(biāo)及方法
各系統(tǒng)的常規(guī)監(jiān)測(cè)指標(biāo)包括進(jìn)出水的COD、NH4+-N、NO3--N、TN、TP、PO43-、pH、TDS、總硬度、DOM、內(nèi)分泌干擾素(EDCs)、HCO3和SO42-。各指標(biāo)的檢測(cè)方法與主要儀器如表1所示。
1.3 DOM三維熒光光譜分析
采用三維熒光光譜(EEM)技術(shù)進(jìn)行DOM分析,EEM被廣泛用于污水或天然水體的DOM以及藻類熒光識(shí)別等研究中。其原理是,具有熒光特征的基態(tài)能級(jí)的有機(jī)物在受到紫外-可見光激發(fā)后,躍遷到激發(fā)態(tài),因不穩(wěn)定,躍遷回到基態(tài)能級(jí),并以光的形式(熒光)釋放能量。EEM既可定性分析DOM的組分,亦可結(jié)合數(shù)學(xué)分析方法進(jìn)行半定量分析。
采用熒光分光光度計(jì)(F-7000FL,Hitachi,日本)測(cè)定樣品的三維熒光光譜,選用3-DScan模式,激發(fā)波長(zhǎng)(Ex)為200~450nm,發(fā)射波長(zhǎng)(Em)為260~550nm,激發(fā)掃描間距為5nm,發(fā)射掃描間距為5nm,掃描速度1200nm/min,激發(fā)和發(fā)射的狹縫寬度均為5nm,設(shè)置PMT電壓為700V,響應(yīng)速度0.5s。空白水樣為Milli-Q超純水(電阻率為18.2MΩ·cm)。用尋峰(peak-picking)法分析EEM譜圖中有機(jī)物的熒光特征。
1.4 EDCs分析
采集的水樣于24.0h內(nèi)完成富集。采用OasisHLB通過固相萃取(solidphaseextraction,SPE)的方法完成對(duì)水樣中EDCs的提取與富集,主要步驟參照文獻(xiàn)。富集前,先將0.7μm玻璃纖維濾膜(GF/F,Whatman)置于450℃的馬弗爐中灼燒2.0h,然后用其過濾水樣,以去除水樣中的雜質(zhì)。
對(duì)提取富集后的樣品進(jìn)行GC-MS分析,所用載氣為高純氦氣(純度大于99.999%),毛細(xì)管色譜柱為HP-5MS(30m×250μm×0.25μm)。GC-MS條件設(shè)置:初始溫度150℃保持2min,以10℃/min升溫至260℃,再以15℃/min升至300℃保持1min,進(jìn)樣1μL,進(jìn)樣時(shí)進(jìn)樣口溫度保持在280℃,輔助加熱區(qū)溫度保持在310℃。先用全掃描(fullscan)模式對(duì)樣品進(jìn)行定性分析,再用選擇離子監(jiān)測(cè)(SIM)模式對(duì)樣品進(jìn)行定量分析。
1.5 試驗(yàn)方法
試驗(yàn)采用北京市海淀區(qū)某再生水廠的膜格柵后的城市污水作為原水,其進(jìn)水水質(zhì):COD為87.0~165.7mg/L、NNH4+-N濃度為14.0~31.0mg/L、TN濃度為14.2~32.4mg/L、TP濃度為2.5~3.3mg/L。采集MBR-DF系統(tǒng)進(jìn)水、MBR出水和DF出水置于1.0L的棕色樣品瓶中,置于4℃冰箱保存,待測(cè)。
2、結(jié)果與討論
2.1 MBR-DF系統(tǒng)對(duì)主要污染物的去除
2.1.1 COD的去除
進(jìn)水中大部分的COD由MBR系統(tǒng)的微生物代謝消耗和納濾膜截留共同去除。MBR-DF系統(tǒng)對(duì)總進(jìn)水COD的平均去除率為95.7%,其中MBR系統(tǒng)對(duì)總進(jìn)水COD的平均去除率為88.1%,而DF系統(tǒng)對(duì)總進(jìn)水的COD去除率為7.6%,出水COD小于10.0mg/L,滿足GB3838—2002《地表水環(huán)境質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)》Ⅱ類水質(zhì)要求。
2.1.2 氮、磷和TOC的去除NH4+-N和NO3--N的去除
如圖2所示。從圖2(a)可以看出,進(jìn)水NH4+-N濃度為14.0~31.0mg/L,MBR出水和DF出水NH4+-N濃度分別低于1.0和0.1mg/L,表明MBR對(duì)NH4+-N的去除效果好且出水穩(wěn)定,而DF系統(tǒng)可進(jìn)一步提高出水的水質(zhì),去除率達(dá)到99.0%以上,MBR-DF系統(tǒng)出水NH4+-N滿足地表水Ⅱ類水質(zhì)要求。從圖2(b)可以看出,進(jìn)水NO3--N濃度很低,而MBR出水NO3--N濃度達(dá)10.5mg/L左右,經(jīng)DF系統(tǒng)后出水NO3--N濃度略微下降。表明在MBR系統(tǒng)好氧階段NH4+-N經(jīng)硝化作用轉(zhuǎn)化成NO3--N,使MBR系統(tǒng)出水中NO3--N濃度升高,DF系統(tǒng)對(duì)NO3--N的截留效果不明顯。
TN、TP、PO43-和TOC的去除如圖3所示。從圖3(a)可以看出,MBR-DF系統(tǒng)出水TN濃度約為6.5mg/L,MBR系統(tǒng)對(duì)TN的去除率約為71.9%,DF系統(tǒng)對(duì)TN的去除率僅為1.2%,系統(tǒng)出水TN達(dá)不到地表水Ⅱ類水質(zhì)要求。表明,MBR系統(tǒng)中反硝過程尤為重要,DF系統(tǒng)對(duì)TN的去除率不高。為降低系統(tǒng)出水磷濃度和緩解后續(xù)DF膜的污染,在MBR系統(tǒng)內(nèi)投加藥劑進(jìn)行化學(xué)除磷,由圖3(b)可看出,化學(xué)除磷前MBR出水的PO43-濃度較進(jìn)水升高,DF系統(tǒng)對(duì)MBR出水PO43-的平均去除率為68.5%,但PO43-濃度仍在1.1mg/L左右。表明以零排泥方式運(yùn)行的MBR系統(tǒng)由于沒有排出富磷污泥,無除磷效果,DF系統(tǒng)對(duì)PO43-有明顯的截留作用。化學(xué)除磷后MBR和DF系統(tǒng)對(duì)TOC的去除率分別為84.5%和88.6%,MBR-DF系統(tǒng)出水的TOC去除率為98.2%,MBR出水TP濃度約為0.23mg/L,去除率為91.3%,DF出水TP濃度約為0.06mg/L,MBR-DF系統(tǒng)對(duì)TP的去除率為97.7%,系統(tǒng)出水TP滿足地表水Ⅱ類水質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)。
結(jié)果表明,DF系統(tǒng)對(duì)NO3-截留率較低,而對(duì)PO43-截留率較高,結(jié)合化學(xué)除磷,在MBR系統(tǒng)中投加藥劑,使出水TP濃度大幅度降低,同時(shí)也削弱DF系統(tǒng)對(duì)PO43-的截留,進(jìn)而可延緩DF膜磷酸鹽結(jié)垢型污染。
2.1.3 pH和TDS的去除
由圖4可看出,進(jìn)水的TDS濃度為331~370mg/L,MBR出水TDS濃度平均為328.0mg/L,DF出水的TDS平均濃度為303.0mg/L,MBR-DF系統(tǒng)對(duì)進(jìn)水TDS的平均去除率為13.5%。與進(jìn)水相比,MBR系統(tǒng)出水的pH略有上升,DF系統(tǒng)出水的pH略有下降,維持在中性到偏堿性之間。
2.1.4 總硬度、HCO3-和SO42-的濃度
總硬度變化如圖5所示。由圖5可見,經(jīng)過MBR系統(tǒng)處理后,MBR出水中總硬度平均值為2.5mmol/L,且波動(dòng)幅度較大,經(jīng)DF膜截留后,最終出水的總硬度低于2.0mmol/L。表明在生物處理能力和超低壓納濾截留能力有限的條件下,DF系統(tǒng)將濃水回流至MBR系統(tǒng)的厭氧池,使系統(tǒng)中總硬度累計(jì)升高,相應(yīng)地導(dǎo)致MBR出水的總硬度較高,DF系統(tǒng)的截留作用能有效降低出水總硬度。
HCO-3和PO43-濃度的變化如圖6所示。由圖6(a)可見,進(jìn)水HCO-3濃度為363.0mg/L左右,經(jīng)MBR系統(tǒng)處理后,MBR出水和DF出水HCO-3濃度相差不大,為(250±10)mg/L,去除率約為31.1%。就整個(gè)MBR-DF系統(tǒng)整體而言,進(jìn)水中的HCO-3主要由MBR系統(tǒng)去除,DF系統(tǒng)對(duì)HCO-3無截留作用。由圖6(b)可見,MBR出水中SO42-的濃度較進(jìn)水有明顯的升高,經(jīng)過DF系統(tǒng)截留后出水SO42-濃度又顯著降低。表明DF系統(tǒng)濃水回流使MBR系統(tǒng)中硫酸鹽積累,進(jìn)而導(dǎo)致了MBR出水中SO42-濃度升高,DF膜對(duì)HCO-3無截留作用,對(duì)SO2-4的截留效果較好。
2.2 系統(tǒng)中DOM分析
2.2.1 DOM的熒光光譜分析
在運(yùn)行前期,各系統(tǒng)進(jìn)水和出水DOM的EEM圖譜見圖7。由圖7(a)可見,進(jìn)水中有3個(gè)較明顯的熒光峰,其位置分別為Ex/Em=275nm/345nm、225nm/305nm和225nm/340nm,據(jù)報(bào)道,這3個(gè)熒光峰分別可歸類為可見光區(qū)類色氨酸(峰T1)、類酪氨酸(峰B)和類色氨酸(峰T2)。同樣,MBR出水中有5個(gè)熒光峰,分別可歸類為紫外光區(qū)類富里酸(峰A)、類酪氨酸(峰B)、可見光區(qū)類富里酸(峰C)、可見光區(qū)類色氨酸(峰T1)、和類色氨酸(峰T2)。而DF出水DOM只有1個(gè)熒光峰,可歸類為類色氨酸(峰T2)。表明進(jìn)水進(jìn)入MBR系統(tǒng)后,類酪氨酸和類色氨酸在被降解的過程中,不僅產(chǎn)生了可見光區(qū)類富里酸物質(zhì),還產(chǎn)生了紫外光區(qū)類富里酸物質(zhì),使MBR出水中熒光峰的種類增加,但其強(qiáng)度均低于409au。MBR出水進(jìn)入DF系統(tǒng)后,紫外光區(qū)類富里酸、類酪氨酸、可見光區(qū)類富里酸和可見光區(qū)類色氨酸均被DF膜截留,使得DF出水只有類色氨酸物質(zhì)。表明MBR-DF系統(tǒng)對(duì)DOM的去除效果較好。
2.2.2 DOM的紫外特征分析
紫外-可見光譜的特征吸光度(SUVA)可用于指示有機(jī)物的結(jié)構(gòu)、 >
圖8為MBR-DF系統(tǒng)各階段出水中DOM的UV254和DOC濃度的變化。由此可算出,進(jìn)水DOM的SUVA254為0.022L/(mg·m),表明進(jìn)水DOM在種類和官能團(tuán)等方面較為復(fù)雜,而MBR與DF出水DOM的SUVA254分別為0.033和0.063L/(mg·m),分別是進(jìn)水的1.54和2.90倍。表明DOC被大量去除后,出水中仍殘留一定量的難降解腐殖酸類物質(zhì),使得出水的芳香構(gòu)造程度逐漸升高,含飽和鍵的有機(jī)物變少。具體來說,MBR出水和DF出水DOM的UV254平均值分別為(0.15±0.12)和(0.03±0.03)m-1,MBR-DF系統(tǒng)對(duì)進(jìn)水DOM的UV254消減率達(dá)到94.9%,對(duì)DOC的去除率在98.0%以上,出水DOM的腐殖質(zhì)向非腐殖質(zhì)轉(zhuǎn)化的程度較高。
2.3 內(nèi)分泌干擾素E2的去除
市政污水中內(nèi)分泌干擾素(endocrinedisruptionchemicals,EDCs)主要包括雌酮(E1)、雌二醇(E2)、和雌三醇(E3)等,對(duì)系統(tǒng)進(jìn)水、CAS出水和MBRDF出水進(jìn)行GC-MS分析,全掃描模式下定性分析結(jié)果如圖9所示。
進(jìn)水中較多豐度較大的物質(zhì),經(jīng)過生物處理后,其豐度大幅降低,CAS系統(tǒng)出水中含有較大豐度的E2,而MBR-DF出水中幾乎沒有明顯的較高豐度的污染物。為此,選擇17-β雌二醇(E2)為研究對(duì)象,采用選擇離子監(jiān)測(cè)(SIM)模式對(duì)其進(jìn)行定量分析,結(jié)果如表2所示。從表2可以看出,CAS系統(tǒng)對(duì)E2的平均去除率約為70.8%,這與Baronti等的研究結(jié)果類似,而MBR-DF系統(tǒng)能高效地去除E2(>99.9%),說明MBR-DF系統(tǒng)在處理EDCs痕量污染物時(shí),在生物處理和超低壓納濾的協(xié)調(diào)作用下,可有效降低出水在回用過程中存在的健康隱患。
3、結(jié)論
(1)濃水零排放MBR-DF系統(tǒng)對(duì)COD和NH4+-N具有較好的去除效果,其去除率分別為95.7%和99.0%。DF膜對(duì)單價(jià)態(tài)的NO3-截留效果較差,對(duì)HCO-3無截留作用,MBR-DF系統(tǒng)出水TN較高。DF膜對(duì)PO43-、SO42-和總硬度具有明顯的截留作用,MBR-DF系統(tǒng)出水總硬度和SO42-濃度處于較低水平,結(jié)合化學(xué)除磷,出水TP濃度約0.06mg/L,去除率達(dá)97.7%。
(2)系統(tǒng)DOM的熒光光譜和紫外特征分析顯示,進(jìn)水DOM經(jīng)MBR系統(tǒng)降解和DF膜截留后被大量去除,出水僅剩少量的類色氨酸類物質(zhì),DOM腐殖質(zhì)向非腐殖質(zhì)轉(zhuǎn)化的程度較高。
(3)MBR-DF系統(tǒng)在生物處理和超低壓納濾的協(xié)同作用下能高效去除17-β雌二醇(>99.9%),有效降低了出水回用過程中存在的健康隱患。( >
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